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                                                                            賽默飛A30867 TaqPath ProAmp 預(yù)混液

           一，賽默飛A30867產(chǎn)品概述：

           TaqPath ProAmp 預(yù)混液適用于高通量基因分型以及要求嚴(yán)格可靠性和準(zhǔn)確度的拷貝數(shù)變異方案，即使存在臨床樣品中常見的抑制劑。其可在廣泛的 qPCR

 儀器平臺上提供基因組 DNA 靶標(biāo)的靈敏、可靠結(jié)果。TaqPath ProAmp 預(yù)混液按照嚴(yán)格的 ISO13485 質(zhì)量管理體系生產(chǎn)，設(shè)計用于生產(chǎn)批次間性能一致的產(chǎn)品。

二， TaqPath ProAmp 預(yù)混液的優(yōu)勢

         1，出色的數(shù)據(jù)質(zhì)量—即使在存在抑制劑的情況下，基因分型和拷貝數(shù)測定也具有高特異性、動態(tài)范圍*和重現(xiàn)性

         2，可耐受人或動物源制備的樣品（口腔粘膜拭子、血液和卡采樣）中常見的抑制劑

         3，專有的 Dual Lock Taq DNA 熱啟動機制能為自動化工作流實現(xiàn)72小時的 PCR 前臺式穩(wěn)定性

         4，多通路擴增范圍—兩種配方，每個反應(yīng)可實現(xiàn)單一至四種靶標(biāo)檢測

         5，出色的生產(chǎn)一致性—在 認(rèn)證的設(shè)施中生產(chǎn)

         6，合規(guī)包包含較常索取的合規(guī)文件，可在下方獲取

       三，使用純化或粗裂解物上樣量的高準(zhǔn)確度基因分型

      在有少量樣品可用或 PCR 抑制劑不可避免的情況下（例如在臨床診斷測試中），準(zhǔn)確的基因分型非常重要。TaqPath ProAmp 預(yù)混料已經(jīng)過優(yōu)化，

      即使使用純化的或粗裂解物樣品起始量制備的低量反應(yīng)，也能提供精確且可重現(xiàn)的結(jié)果。下圖顯示了與競爭對手的混合物相比，使用血液樣品中的粗裂

      解物進行相同組 TaqMan 基因分型測定的基因分型準(zhǔn)確度。TaqPath ProAmp 預(yù)混液已經(jīng)過優(yōu)化，通過基因分型圖中出色的簇分離證明，它可提供高特異        性的等位基因辨別，無論樣品是純化的基因組 DNA 還是粗裂解物。

     四，高準(zhǔn)確度拷貝數(shù)定量

      多功能 TaqPath ProAmp 預(yù)混液也能通過使用純化的基因組 DNA 樣品對拷貝數(shù)變異進行高準(zhǔn)確度測定。下圖顯示了與兩種其他混合物相比，使用 TaqPath ProAmp 預(yù)混液的拷貝數(shù)變異結(jié)果。TaqPath ProAmp 預(yù)混液可用于在含多達四個拷貝數(shù)的樣品中準(zhǔn)確測定拷貝數(shù)。

    五，根據(jù) cGMP 標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的通用試劑

      TaqPath 預(yù)混液是通用試劑，標(biāo)記為‘供實驗室使用’， 認(rèn)證和 FDA 注冊且符合 cGMP 標(biāo)準(zhǔn)的工廠中生產(chǎn)。

    六，合規(guī)包

 為了有效地支持您的合規(guī)需求，可在此處獲取較常索取的合規(guī)文件：
 1、與 TaqPath 預(yù)混液遵循的現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 (cGMP) 相關(guān)的質(zhì)量聲明
2、 詳細的特定批次的檢驗報告書 (COA)（請參閱以下“文檔與下載"部分）
3、 產(chǎn)品穩(wěn)定性聲明
4、 供應(yīng)商評估支持
5、-- 已完成自我評估
   -- 生產(chǎn)工廠的 ISO 證書
6、有關(guān)歐盟 REACH 合規(guī)性相關(guān)咨詢，請發(fā)送電子郵件至 
7、 BSE/TSE 聲明
8、 更改控制和通知注冊
未找到您需要的合規(guī)性文檔？技術(shù)支持團隊將隨時為您提供幫助。

動態(tài)范圍是測定方法和樣品中模板濃度以及預(yù)混液配方的一種屬性；因此每項結(jié)果之間可能有所差異。

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圖表